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藥物中水分含量測(cè)定的重要性

水分分析是從建筑到食品生產(chǎn)等領(lǐng)域質(zhì)量測(cè)試的關(guān)鍵組成部分。制藥行業(yè)也不例外,但水分含量與藥物的關(guān)系可能并不直觀。在這篇文章中,我們將解釋為什么水分分析對(duì)制藥領(lǐng)域如此重要,以及水分測(cè)定儀如何提供幫助。

水分含量分析和含水量分析有什么區(qū)別?

這似乎是一個(gè)令人困惑和不必要的區(qū)別,但有一個(gè)解釋。首先,水分含量不一定是水。雖然它通常是主要成分,但一些化合物包含更具體的液體以便正常工作,因?yàn)楦鞣N化學(xué)物質(zhì)對(duì)水有各種各樣的反應(yīng)。

同時(shí),含水量?jī)H適用于樣品中存在的水量。水分含量也僅適用于氣體形式的組分,而水分含量包括氣體和液體形式。水分分析告訴我們樣品有多濕或多干,而含水量告訴我們樣品中有多少水,但不知道這是否使樣品變干或變濕。不是水的化合物可以使樣品變得更濕潤(rùn),因此測(cè)量它以及測(cè)量水的量很重要。由于某些化合物在水中分解,即使是乳霜或糖漿也可能需要特定的堿來保持化學(xué)物質(zhì)結(jié)合在一起,因此樣品感知到的流動(dòng)性不一定與其實(shí)際含水量相關(guān)。

水分含量通常通過滴定來測(cè)量,尤其是著名的卡爾費(fèi)休法。相比之下,含水量主要是通過干燥失重來測(cè)量的,這基本上意味著對(duì)樣品進(jìn)行稱重,然后干燥或加熱,然后再次稱重以測(cè)量差異。

為什么要使用水分測(cè)定儀來測(cè)量藥物的水分含量?

水分分析可以通過多種方式實(shí)現(xiàn),包括烘箱或化學(xué)滴定等方法。干燥箱可以達(dá)到高溫,但它們可能笨重、不精確并且很容易燃燒樣品?;瘜W(xué)滴定法可能難以處理一開始就含有少量水分的成分,特別是如果所涉及的水分是由主要不是水的液體引起的。水分測(cè)定儀結(jié)構(gòu)緊湊,加熱均勻,可以精確地測(cè)定水分含量。

它們還可以更好地控制加熱過程,這對(duì)于可以對(duì)溫度起反應(yīng)或容易燃燒的化學(xué)物質(zhì)至關(guān)重要。

為什么藥物的水分含量如此重要?

水分是化合物質(zhì)地和粘合特性的關(guān)鍵組成部分。例如,泡騰藥物必須一起留在包裝中,不能溶解在使用者的手指之間,而必須溶解在一杯水中。如果產(chǎn)品是粉末,則粉末不應(yīng)結(jié)塊,否則不會(huì)很好地混合。片劑可能太粘或碎成灰塵,或者糖漿太稠以至于某些患者無法吞咽(或太水,患者需要喝更多才能獲得相同的效果)。

水分對(duì)于生產(chǎn)和分銷也很重要,因?yàn)闄C(jī)械和運(yùn)輸系統(tǒng)是高度專業(yè)化的。例如,如果糖漿中的水分過多,它可能會(huì)在機(jī)器中留下殘留物,最終可能會(huì)堵塞它們,從而導(dǎo)致代價(jià)高昂的故障。水分太少的藥片在包裝前可能會(huì)碎裂。

許多用于測(cè)試和滴定的試劑會(huì)與水或濕氣發(fā)生反應(yīng)。如果這些組件的水分過多或過少,它們可能會(huì)導(dǎo)致誤報(bào)或誤報(bào),或指示錯(cuò)誤的結(jié)果。例如,外用軟膏應(yīng)測(cè)試其 pH 值。如果條帶先前暴露于濕氣并與軟膏的 pH 值發(fā)生反應(yīng),則它們可能會(huì)提供錯(cuò)誤的結(jié)果,表明該產(chǎn)品可以安全地用于人體皮膚,而實(shí)際上并非如此。藥物或妊娠試驗(yàn)可能表明錯(cuò)誤的結(jié)果。試劑可能會(huì)失效或反應(yīng)不同,導(dǎo)致必須重新進(jìn)行測(cè)試。這對(duì)患者來說可能是昂貴、耗時(shí)且非常令人沮喪甚至危險(xiǎn)的。

由于水分分析非常重要,因此在整個(gè)過程的每個(gè)階段都進(jìn)行了測(cè)試,包括包裝。有必要確保藥物在包裝時(shí)保持穩(wěn)定并防水、防塵或防潮,尤其是因?yàn)榇蠖鄶?shù)人不會(huì)使用瓶子的全部?jī)?nèi)容或可能有長(zhǎng)期處方。

水分如何影響藥物的穩(wěn)定性?

正如我們?cè)谥暗奈恼轮刑岬降乃址治鏊懻摰哪菢?,過多的水分會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌或真菌,因此產(chǎn)品可能會(huì)在貨架上一兩個(gè)星期后腐爛,這對(duì)于運(yùn)送到偏遠(yuǎn)地區(qū)的藥物來說可能是災(zāi)難性的。

此外,過多的水會(huì)導(dǎo)致水解,這是一種化學(xué)反應(yīng),水會(huì)破壞物質(zhì)的鍵。比如小兒青霉素類抗生素在兒童醫(yī)院非常重要,必須儲(chǔ)備,但在水中不穩(wěn)定。這意味著醫(yī)生和護(hù)士必須在架子上保持穩(wěn)定的形式,并在將溶液提供給患者之前將其與水混合。

不同化合物對(duì)水分和水的反應(yīng)方式也有助于醫(yī)生了解應(yīng)如何將其提供給患者。如果一種藥物在水中更容易分解,那么它們就不是靜脈注射袋之類的好選擇。

通過化學(xué)的魔力,本身可能有毒或有害的化合物可以混合起來變得有益(例如,常見的阿司匹林含有如果不與其他化學(xué)物質(zhì)混合會(huì)導(dǎo)致胃出血的化合物)。但是,這取決于混合物是否正確地保持在一起。太少或太多的水分可能會(huì)破壞這種結(jié)合并導(dǎo)致個(gè)別化合物以錯(cuò)誤的數(shù)量分離或混合,從而導(dǎo)致不良反應(yīng)。

除了防止藥物在服用前分解外,水分和水解也會(huì)影響藥物代謝的速度。水解經(jīng)常被考慮用于麻醉劑;物質(zhì)越不易水解,它保持穩(wěn)定的時(shí)間就越長(zhǎng)。另一方面,如果一種化合物需要很長(zhǎng)時(shí)間才能實(shí)現(xiàn)水解,那么非活性化合物可能需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能分解和處理掉。

即使這些化合物沒有害處,如果反應(yīng)發(fā)生在產(chǎn)品仍在包裝中或患者口中而本應(yīng)在胃中發(fā)生的情況下,那也是浪費(fèi)時(shí)間和金錢。藥物必須保持在一起,直到成分被身體正確分解才能有效工作。這對(duì)于行動(dòng)不便的嬰兒或患者尤其重要,因?yàn)榧词故巧倭?,他們也可能難以吞咽該產(chǎn)品。

化學(xué)品可以通過各種反應(yīng)以多種方式發(fā)生變化,其中一些可能會(huì)產(chǎn)生不良后果。例如,想象一種靜脈注射藥物,如果水分含量錯(cuò)誤,就會(huì)結(jié)晶。它可能會(huì)堵塞 IV 袋、針頭,甚至?xí)颊?。護(hù)士可能會(huì)花費(fèi)寶貴的時(shí)間尋找另一個(gè)袋子或瓶子,而不是能夠幫助病人。

制藥實(shí)驗(yàn)室包括關(guān)于其產(chǎn)品成分的非常具體的指南,包括水和水分含量。它是質(zhì)量控制清單上的眾多項(xiàng)目之一。這就是為什么正確的水分分析程序是必不可少的,并且必須使用正確的工具來獲得快速、準(zhǔn)確和可重復(fù)的結(jié)果。

藥品中的含水量限值

水分和水分含量限制取決于藥物類型、介質(zhì)(例如糖漿、片劑或粉末)以及混合方式。制造商和質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)就其產(chǎn)品中可接受的水分和水分含量制定具體的指導(dǎo)和公差。仔細(xì)檢查所有內(nèi)容很重要,因?yàn)闉閮和浅扇嗽O(shè)計(jì)的通用處方藥或類似產(chǎn)品的配方可能略有不同。藥物穩(wěn)定性數(shù)據(jù)并不總是共享或廣泛可用,因此實(shí)驗(yàn)室應(yīng)創(chuàng)建和維護(hù)自己的數(shù)據(jù)庫。水和水分含量通常以百分比表示,這使配方更容易。此外,百分比確保無論測(cè)試多少,數(shù)字都保持不變。